Bærere af genetisk information er gener. Gener er lavet af DNA-molekyler. På grund af arvelighed alle levende organismer i deres efterkommere bevarer visse karakteristika af arten. Inde i kernen af hver celle er kromosomer. De kan indeholde tusinder eller hundreder af tusinder af par af gener. Hver funktion styrer specifikt gen par. I alle humane celler, undtagen sex, indeholder et dobbelt sæt kromosomer. Kromosomer, der bestemmer en persons køn, kaldet X og Y. I ægget indeholder to X-kromosomer, og i den mandlige sperm - eller X- eller Y-kromosom. Ved befrugtningen hunkøn af fosteret er bestemt af et sæt kønskromosomer XX, mand - et sæt af XY.
Nogle gener er dominerende træk og andre - recessive. For eksempel gener krøllet hår dominerer gener direkte. Forskere har studeret funktioner såsom øjenfarve, hud, hår, og kan fortælle dig, hvordan de vil arve folk. Child, med undtagelse af de ydre tegn, arver også funktionerne i centralnervesystemet, graden af mobilitet eller balance, forudsætninger for evner og talent.
Desværre er for mange sygdomme forbundet med specifikke gener. Sandsynligheden for sygdom er særlig stor, når arvet fra begge forældre. Traditionelt er genetiske sygdomme opdelt i 3 grupper. Den første - en kromosomal sygdomme forårsaget af ændringer i struktur eller antallet af kromosomer. Samtidig ændret flere gener. Det mest berømte eksempel - hæmofili. Denne sygdom rammer oftest mænd, men det arves sammen med X-kromosomet.
Sygdomme forårsaget af mutation af et enkelt gen, tilhører den anden gruppe. Alzheimers sygdom, atherosklerose, visse typer af phenylketonuri. Den tredje gruppe er den sygdom forårsaget af multifaktoriel arv. De er forårsaget af ændringer i multiple gener og miljømæssige faktorer. Den vigtigste indtægtskilde for nedarvet psykisk sygdom.
Bestem muligheden for at arve en specifik sygdom for at hjælpe genetisk forskning. Tak til dem, kan du undgå arvelige sygdomme.